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今年 6 月 27 日，美国国家衰老研究所和阿尔茨海默病协会（NIA-AA），在 2018 年的研究框架基础上，更新了《阿尔茨海默病诊断和分期的修订标准（2024）》，将阿尔茨海默病（AD）被定义为一种生物学过程，通过其生物学特征来定义，并强调了生物标志物对 AD 诊断的重要性[1]。
近日在西班牙马德里召开的第 17 届阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上，Howard Feldman 教授代表国际工作组（IWG）发布了修订后的阿尔茨海默病（AD）诊断标准《将阿尔茨海默病作为临床生物学实体——国际工作组建议》[2]。但不同的是，IWG 建议主张 AD 的诊断应建立于临床症状基础上，并辅以反映疾病病理的生物标志物。
两大权威组织均对 AD 的定义进行了修订，并基于对 AD 的最新认识和循证证据，提供了新的诊断建议，两者在学术观点上的争论，引起了学界的关注与讨论。
为此，由 WILEY 主办、礼来提供学术支持的阿尔茨海默病临床试验大会 2024 中国精粹（BEST OF CTAD 2024 IN CHINA）系列学术专场第一场，聚焦本次 CTAD 上 IWG AD 诊断标准更新以及 AD 血浆生物标志物筛查的亚洲人群研究进展，旨在为中国神经科学领域的广大同仁带来一场重要的学术盛宴，期待您的莅临！
● 会议时间：2024 年 11 月 23 日（周六）9:00～10:20
● 汇聚学术精英：由福建医科大学附属协和医院 陈晓春教授担任会议主席，CTAD 联合主席及创始人 Jacques Touchon 教授担任学术主持，IWG-AD 建议起草者之一、加州大学圣地亚哥分校 Howard Feldman 教授，以及从事 AD 血浆生物标志物研究的韩国三星医学中心神经病学系 Daeun Shin 博士将发表学术报告，分享他们在 AD 研究领域的最新成果和见解。
● 探索前沿学术：
➤ 如何看待 AD 的生物学过程与临床诊断的关系？
➤「症状前提」与「生物标志物驱动」模式对峙的理由？
➤ AD 血浆生物标志物在生物标志物指导的分步诊断中，能够起到怎样的作用？
● 如何参加会议?
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内容策划：李文婧
内容审核：曹欢
题图来源：Wiley 提供
参考文献：
[1]. Jack, C.R., Andrews, S.J., Beach, T.G. et al. Revised criteria for the diagnosis and staging of Alzheimer＇s disease. Nat Med 30, 2121–2124 (2024). https://doi.org/10.1038/s41591-024-02988-7
[2]. Dubois B, Villain N, Schneider L, et al. Alzheimer Disease as a Clinical-Biological Construct—An International Working Group Recommendation. JAMA Neurol. Published online November 01, 2024. doi:10.1001/jamaneurol.2024.3770
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